L’anemia falciforme (SCD) colpisce oltre 20 milioni di persone nel mondo, tra cui 100.000 americani1,2
LEXINGTON, MA e SAN FRANCISCO, CA – 28 luglio 2021 – Hemanext Inc., un’azienda privata statunitense di tecnologia medica dedicata al miglioramento della qualità, della sicurezza, dell’efficacia e del costo delle trasfusioni di globuli rossi (RBC), ha stretto una partnership con Sickle Cell 101 (SC101), un’organizzazione non-profit con sede nella Silicon Valley, per sponsorizzare e promuovere la formazione sull’anemia falciforme (SCD).
La partnership di Hemanext con SC101 riflette il suo impegno nei confronti della comunità SCD. Hemanext collaborerà con SC101 per sostenere la comunità attraverso iniziative di sensibilizzazione locali, nazionali e globali che richiamino l’attenzione sulle esigenze insoddisfatte delle persone affette da SCD.
“È un privilegio collaborare con Sickle Cell 101 e sostenere la loro missione globale di promuovere la consapevolezza e la formazione dei pazienti sull’anemia falciforme”, ha dichiarato Alex Marichal, vicepresidente del marketing di Hemanext. “I programmi e le comunicazioni di SC101, basati sull’evidenza e adatti ai pazienti, migliorano la vita dei pazienti affetti da anemia falciforme, ed è per questo che Hemanext è impegnata a sostenere questa alleanza.”
“Siamo entusiasti di collaborare con un’azienda di tecnologia medica di livello mondiale come Hemanext, che si dedica al miglioramento delle trasfusioni di sangue”, ha dichiarato Cassandra Trimnell, fondatrice e direttrice esecutiva di Sickle Cell 101. “Siamo ottimisti sul fatto che l’esperienza di Hemanext nella raccolta, nel trattamento e nella conservazione del sangue porterà a tecnologie trasfusionali che potrebbero potenzialmente avere un impatto sulla vita di milioni di pazienti, comprese le persone affette da anemia falciforme.”
Informazioni sull’anemia falciforme (SCD)
L’anemia falciforme (SCD) è una delle più comuni malattie ereditarie del sangue.3 È una malattia che dura tutta la vita e che colpisce milioni di persone in tutto il mondo ed è particolarmente comune tra coloro i cui antenati provengono da Africa, Sud America, Caraibi e America Centrale.1 Si stima che quasi il 5% della popolazione mondiale sia portatore del gene del tratto.4
Più di 20 milioni di persone in tutto il mondo soffrono di SCD2, con più di 300.000 nascite all’anno a livello globale.8 Circa 100.000 americani vivono con la SCD.1,2 Gli afroamericani sono il gruppo più spesso colpito dalla malattia, con un americano su 365 di origine africana nato con la SCD.1
La SCD fa sì che i globuli rossi diventino duri e appiccicosi e assomiglino a un attrezzo agricolo a forma di C, chiamato “falce”.10 È una malattia ereditaria che si trasmette da genitore a figlio. Quando un bambino riceve due geni falciformi, uno da ciascun genitore, è affetto da SCD. Il CDC stima che circa 1 americano su 13 di origine africana sia portatore del gene che causa la malattia.1
L’anemia falciforme è una malattia progressivamente debilitante, caratterizzata da complicanze imprevedibili, acute e potenzialmente pericolose per la vita, come ictus e sindrome toracica acuta.6 Gli studi hanno dimostrato che l’aspettativa di vita media di una persona affetta da SCD è di soli 40-50 anni.8 Durante la pandemia COVID-19, l’impatto sulla comunità SCD è stato significativo.7 All’inizio, il CDC ha riscontrato che le persone che vivevano con complicanze legate alla SCD erano a rischio molto più elevato di complicanze e morte legate alla COVID-19.8 La pandemia ha avuto anche un impatto sulle scorte di sangue nelle aree geografiche in cui le donazioni sono diminuite.9
Informazioni su SC101
Sickle Cell 101 (SC101) è un’organizzazione non-profit con sede nella Silicon Valley specializzata nella formazione sulle cellule falciformi. SC101 è la più grande piattaforma globale online dedicata esclusivamente alla ricerca e alla formazione sulla malattia e sul tratto a cellule falciformi. Nel corso degli anni, le piattaforme di SC101, note in tutto il mondo, sono diventate fonti affidabili di informazioni, di cui si fidano pazienti, caregiver, operatori sanitari e altri stakeholder. Il nostro lavoro è dedicato a fornire contenuti basati sull’evidenza e adatti ai pazienti alla comunità delle cellule falciformi. Per maggiori informazioni, visitare il sito sc101.org.
Informazioni su Hemanext
Hemanext è un’azienda privata di tecnologia medica dedicata a migliorare la qualità, la sicurezza, l’efficacia e il costo della terapia trasfusionale. I nostri sforzi di ricerca e sviluppo si concentrano sui globuli rossi (RBC) conservati in condizioni di ipossia. Per maggiori informazioni, visitare il sito hemanext.com.
Contatti per i media:
Cassandra Trimnell
Direttore esecutivo, Sickle Cell 101
info@sc101.org
Stacy Smith
Direttore associato delle comunicazioni di marketing, Hemanext
stacy.smith@hemanext.com
Riferimenti:
1. Center of Disease Control. “Sickle Cell Data.” https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Accesso eseguito a giugno 2021.
2. National Heart, Lung and Blood Institute, NIH.” Cure Sickle Cell Initiative”, https://www.nhlbi.nih.gov/science/cure-sickle-cell-initiative . Accesso eseguito a giugno 2021.
3. Center of Disease Control. “About CDC’s Work on Sickle Cell Disease.” https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/about.html . Accesso eseguito a giugno 2021.
4. Dexter et al. Mitigating the effect of the COVID-19 pandemic on sickle cell disease services in African countries Lancet Haematol. 2020 Jun; 7(6): e430–e432.
5. Kato, G. et al. Nat Rev Dis Primers. 2018 Mar 15; 4:18010. doi: 10.1038/nrdp.2018.10. PMID: 29542687.
6. Howard J. et al. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016;(1):625- 631. doi:10.1182/asheducation-2016.1.625
7. Panepinto et al. Emerging Infectious Diseases. 2020;26(10):2473-2476. doi:10.3201/eid2610.202792.
8. Neumayr, L et al. Am J Mang Care. 2019;25:S335-S343. http://ajmc.s3.amazonaws.com/_media/_pdf/AJMC_A924_Article.pdf
9. Guidance on maintaining a safe and adequate blood supply during the coronavirus disease (COVID-19) pandemic and on the collection of COVID-19 convalescent plasma, Interim Guidance, WHO, 10 July 2020. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/333182/WHO-2019-nCoV-BloodSupply-2020.2-eng.pdf?sequence=1&isAllowed=y. Accesso eseguito a giugno 2021.
10. NIH, Sickle Cell Disease, National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease . Accesso eseguito a giugno 2021.